La fisura labio palatina es la malformación craneofacial congénita más frecuente. Se da como consecuencia de una falla en la fusión de procesos faciales durante procesos cruciales en el desarrollo embrionario generando un defecto anatómico bien sea por ausencia de fusión de los procesos frontales, procesos palatinos o del tejido estructural.
La malformación puede ocurrir en dos puntos del desarrollo embrionario: entre la semana 5-7 de gestación por ausencia de fusión de los procesos frontales, entre la semana 7-12 por la ausencia de fusión de los procesos palatinos o por formación inadecuada de tejido estructural. Estas alteraciones se producen por dos razones: componente genético y ambiental.
Genético
Ambientales
• Plaguicidas
• Herbicidas
• Alcohol
• Fungicidas
• Tabaco
• Opioides
• Antidepresivos
Según su grado de afectación, puede ser palatina o labiopalatina; parcial o completa, uni o bilateral. A continuación, se presentan algunas imágenes que pueden presentar los distintos tipos de presentación:
Tomado de : Bonastre-Blanco E., Thió-Lluch M.,Monfort-Carretero
En la etapa neonatal, la fisura labiopalatina puede llevar a problemas con la alimentación y a otro tipo de complicaciones como:
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